Tham gia thiết lập đề cương thẩm định quy trình sản xuất, đề cương nghiên cứu độ ổn định thuốc.
Tham gia thẩm định quy trình sản xuất và lập báo cáo thẩm định quy trình sản xuất thuốc
Thực nghiệm, cung cấp tài liệu, dữ liệu đề làm hồ sơ đăng kí.
Cải tiến các quy trình sản xuất tại NMSX
Đánh giá các nguồn nguyên liệu, tá dược, bao bì khi có thay đổi hoặc bổ sung.
Báo cáo những khó khăn trong quá trình thực hiện cho cấp trên để được hỗ trợ giải quyết.
Thực hiện các công việc theo chỉ đạo của Cấp quản lý.