Là dược sỹ, kỹ sư, cử nhân đại học chính quy trở lên.
Có khả năng làm việc độc lập, tổng hợp và lập các báo cáo hoạt động, công tác của cá nhân. Sử dụng thành thạo vi tính văn phòng.
Có kiến thức chuyên môn và năng lực trong lĩnh vực quản lý chất lượng thuốc theo GMP.
Có ít nhất 2 năm trong nghề và có khả năng lãnh đạo tốt.